一起了解下電泳實驗裝置的實驗原理和實驗步驟
電泳實驗裝置的數字顯示A、V數值，可選擇穩壓或穩流狀態工作，工作參數連續可調，用于分離蛋白質、核酸等生物大分子物質的常壓電泳。操作簡單、便捷。電泳實驗裝置的組成：數字式直流穩壓電源、鉑電極、U型電泳槽、電泳槽支架。
電泳實驗裝置的實驗原理
RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。只有在*變性的條件下，RNA的泳動率才與分子量的對數呈線性關系。因此要測定RNA分子量時，一定要用變性凝膠。在需快速檢測所提總RNA樣品完整性時，配制普通的1%瓊脂糖凝膠即可。
電泳實驗裝置的實驗步驟
（1）用1×TAE電泳緩沖液制作瓊脂糖凝膠，加1×TAE電泳緩沖液至液面覆蓋凝膠。
（2）在超凈工作臺上，用移液器吸取總RNA樣品4μl于封口膜上。在實驗臺上再加入5μl1×TAE電泳緩沖液及1μl的10X載樣緩沖液，混勻后，小心加入點樣孔。
（3）打開電源開關，調節電壓至100V，使RNA由負極向正極電泳，約30min后將凝膠放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射檢測儀上觀察RNA電泳結果。
以上便是今天關于一起了解下電泳實驗裝置的實驗原理和實驗步驟的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。
